بحلول نهاية عام 2025، يتمثل الهدف في توسيع نطاق العلاج بثاني أكسيد الكلور داخل الورم من خلال تكوين شراكات مع العيادات والممارسات البيطرية في جميع أنحاء العالم. ستبدأ هذه المرحلة بتأمين اتفاقيات ترخيص التكنولوجيا مع 20 عيادة ستقدم العلاج كعلاج بديل لمرضى السرطان. ستعالج هذه العيادات 1000 مريض بالسرطان بحلول نهاية العام، مما يوفر بيانات واقعية مهمة ستساعد في التحقق من فعالية العلاج بشكل أكبر. سيعمل هذا الجهد الأولي كدليل على المفهوم، مما يوضح جدوى وإمكانات العلاج في بيئات سريرية متنوعة، وهو أمر ضروري للجهود التنظيمية والتجارية المستقبلية. بالإضافة إلى علاج سرطان الإنسان، تتضمن الخطة أيضًا التوسع في الطب البيطري من خلال الشراكة مع 10 عيادات بيطرية في البلدان المتقدمة الرئيسية. ستوفر هذه العيادات علاج ثاني أكسيد الكلور داخل الورم لعلاج سرطانات الحيوانات الأليفة، وهو مجال ناشئ في الطب البديل. إن العلاج الناجح في الحيوانات لن يؤدي فقط إلى توليد المزيد من الأدلة على فعالية العلاج، بل سيساعد أيضًا في بناء المصداقية وتوسيع جاذبية العلاج عبر فئات سكانية مختلفة من المرضى.

وسوف ينتقل التركيز إلى التجارب السريرية والموافقة التنظيمية بدءًا من عام 2026. وستكون الخطوة الأولى في هذه المرحلة تقديم طلبات الحصول على دواء جديد تجريبي في الأسواق الرئيسية مثل الصين والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي. وتعد هذه المناطق موطنًا لأسواق الرعاية الصحية الكبيرة، والحصول على موافقة هذه الهيئات التنظيمية سيكون ضروريًا لقبول العلاج على مستوى العالم. وستبدأ التجارب السريرية بالمرحلة الأولى، مع التركيز على تقييم سلامة العلاج، والجرعات، والفعالية المبكرة. وستلعب البيانات التي يتم جمعها من هذه التجارب دورًا حاسمًا في تحسين العلاج والتحضير لمزيد من التقديمات التنظيمية. بالإضافة إلى ذلك، نخطط خلال هذه المرحلة للاستفادة من لوائح الاستخدام الرحيم في بلدان معينة لتوفير العلاج للمرضى المصابين بأمراض خطيرة والذين ليس لديهم خيارات علاجية أخرى. ولن يساعد هذا في إنقاذ الأرواح فحسب، بل سيولد أيضًا بيانات سريرية قيمة من شأنها أن تساهم في الموافقات التنظيمية للعلاج. وسوف يعمل الاستخدام الرحيم كجهد إنساني وفرصة لتوسيع نطاق الأدلة السريرية، مما قد يؤدي إلى تسريع تطوير العلاج.

بحلول عام 2028، الهدف هو أن يتم الموافقة الكاملة على العلاج القائم على ثاني أكسيد الكلور وإتاحته للاستخدام في بلدان متعددة. سيأتي هذا بعد الانتهاء بنجاح من التجارب السريرية للمرحلة الثانية والثالثة، والتي ستثبت سلامة وفعالية العلاج على المدى الطويل. بعد الموافقة، سيتم تسعير العلاج وفقًا لقيمته - مما يعكس إمكاناته الثورية لعلاج السرطان مع الحفاظ على أسعار معقولة لقاعدة واسعة من المرضى. بالإضافة إلى اعتبارات السعر، سيكون أحد المكونات الرئيسية لهذه المرحلة تأمين التغطية التأمينية للعلاج. سيكون ضمان إمكانية الوصول إليه ماليًا للمرضى أولوية، مما يجعل العلاج خيارًا لمرضى السرطان في جميع أنحاء العالم، بغض النظر عن ظروفهم المالية. مع الموافقة التنظيمية، والتسعير القائم على القيمة، والتغطية التأمينية، سيصبح العلاج خيارًا علاجيًا رئيسيًا، ويقدم بديلاً واعدًا للعلاجات التقليدية للسرطان وربما يوفر علاجًا للعديد من المرضى. ستضمن هذه المرحلة النهائية أن يصبح العلاج جزءًا لا يتجزأ من علاج السرطان العالمي، ومتاحًا على نطاق واسع لمن هم في أمس الحاجة إليه.